Postępy
nasze czasopisma medyczne
New Medicine
Postępy Nauk Medycznych
Medycyna Rodzinna
Nowa Medycyna
Nowa Pediatria
Nowa Stomatologia
oferta Wydawnictwa Borgis
CzytelniaMedyczna.pl
Księgarnia Medyczna Borgis.pl
Księgarnia ogólna DoPoduszki.pl
Newsletter Biuletyn Telegram
Kosmetyki ziołowe
Postępy
Wydawca:
Wydawnictwo Medyczne Borgis

Organ
Sekcji Fitoterapii PTL
Sekcja Fitoterapii Polskiego Towarzystwa Lekarskiego

Nowości bibliograficzne

© Borgis - Postepy Fitoterapii 4, s. 241-242
Prof. dr hab. Bogdan Kędzia
Nowości bibliograficzne
Summary
Key words:
Szisanozyd hamuje wchłanianie lipidów w jelitach
Joshizumi K., Murota K., Watanabe S. i wsp.: Chiisanoside is not absorber but inhibits oil absorption in the small intestine of rodents. Biosci Biotechnol Biochem 2008; 72(4):1126-9.
Szisanozyd jest saponiną triterpenową typu lupanu. Jest głównym składnikiem liści chińskiej rośliny o nazwie Acanthopanax sessiliflorus. Stwierdzono, że dodatek do diety bogatotłuszczowej frakcji otrzymanej z tej rośliny, zawierającej 42,6% wymienionej saponiny i skarmianie nią myszy przez okres miesiąca, spowodował zahamowanie przyrostu masy ciała zwierząt. Obecny w paszy szisanozyd okazał się inhibitorem lipazy, enzymu rozkładającego tłuszcze do kwasów tłuszczowych i glicerolu.
Badania przeprowadzone na myszach wykazały, że podawanie za pomocą zgłębnika dożołądkowo oleju słonecznikowego w ilości 5 g/kg oraz czystego szisanozydu w ilości 100 mg/kg spowodowało po 6 godz. obniżenie ilości kwasów tłuszczowych w surowicy krwi zwierząt o 37,3% w porównaniu do grupy kontrolnej otrzymującej sam olej słonecznikowy. Ponadto stwierdzono za pomocą badań chromatograficznych, że w surowicy krwi zwierząt nie pojawił się podany dożołądkowo szisanozyd. Autorzy doszli do wniosku, że związek ten hamuje w jelicie cienkim myszy wchłanianie tłuszczów, przy czym sam nie przedostaje się do krwiobiegu.
Dalsze badania wykazały, że toksyczność ostra szisanozydu była wyższa od 5 g/kg masy ciała zwierząt. Badania toksyczności przewlekłej przeprowadzone na szczurach, przy podawaniu szisanozydu w ilości 1 g/kg m.c. przez 90 dni również nie wykazały zmian w narządach wewnętrznych i we krwi zwierząt. Na tej podstawie uznano, że badany związek jest dla człowieka nietoksyczny i może być wykorzystany w lecznictwie jako środek ograniczający przyswajanie tłuszczów przez organizm, czyli jako lek przeciw otyłości.
Przeciwbiegunkowe właściwości imbiru
Daswani P.G., Brijesh S., Tetali P. i wsp.: Antidiarrhoeal activity of Zingiber officinale (Rosc.). Curr Sci 2010, 98, 222-9.
Napar z kłączy imbiru (Zingiber officinale) znany jest od dawna jako środek przeciwbiegunkowy. Badania miały na celu wyjaśnienie, jaki jest mechanizm tego procesu. Okazało się, że napary z tego surowca nie mają wpływu na namnażanie się bakterii, takich jak Escherichia coli i Shigella flexneri, które najczęściej są przyczyną ostrych biegunek. Stwierdzono jednak, że 10% napar z imbiru wyraźnie hamował ich kolonizację w jelitach. W przypadku E. coli przyleganie do nabłonka jelita (komórki Hep-2) było hamowane przez napar w ok. 95%, a w przypadku S. flexneri w ok. 88%. Ułatwia to usuwanie bakterii, jak i ich toksyn z przewodu pokarmowego. Uważa się ponadto, że napar z imbiru oddziałuje na metabolizm komórek bakteryjnych, osłabiając działanie wytwarzanych przez nie toksyn na organizm gospodarza. W podsumowaniu można przyjąć, że oba te zjawiska wpływają na złagodzenie, a nawet zahamowanie procesu biegunkowego.
Przeciwdrgawkowe działanie kory Calotropis gigantea
Karki S.S., Suresh-Babu A.R.: Studies on anti-convulsant activity of stem barks of Calotropis gigantea Linn. in experimental animals. Int J Pharm Sci Rev Res 2010; 5:114-6.
Tradycyjnie korzeń i kora powszechnie występującej w Indiach rośliny Calotropis gigantea L. stosowane są we wszystkich rodzajach drgawek, w epilepsji, a także drgawkach i porażeniach u dzieci. Surowiec podawany jest w postaci odwarów.
Badania miały na celu określenie działania przeciwdrgawkowego różnych wyciągów z kory tej rośliny na szczury. Zwierzętom (po 6 w każdej grupie) podawano po 200 mg suchych wyciągów (wodnego, metanolowego, chloroformowego, eterowego i benzenowego) sondą dożołądkową i po 60 min poddawano je działaniu elektrowstrząsów lub pentaetylotetrazolu. Następnie określano czas ustąpienia drgawek klonicznych tylnych kończyn szczurów (s) i oceniano, który z badanych wyciągów wykazywał najlepsze działanie przeciwdrgawkowe. Okazało się, że w obu testach najbardziej korzystnym działaniem odznaczał się wyciąg metanolowy z C. gigantea. Pozostałe wyciągi wykazywały znacznie słabszą aktywność przeciwdrgawkową. Dalsze badania powinny skoncentrować się na izolowaniu z wyciągu związku lub związków odpowiedzialnych za to działanie.
Działanie odtruwające glukozydu izoramnetyny otrzymanego z liści rzepy
Igarashi K., Mikami T., Takahashi Y. i wsp.: Comparison of the preventive activity of isoramnetin glucosides from atsumi-kabu (red turnip, Brassica compestris L.) leaves on carbon tetrachloride – induced liver injury in mice. Biosci Biotechnol Biochem 2008; 72(3):856-60.
Z wysuszonych liści (20-25°C) kapusty polnej, zwanej także rzepą (Brassica campestris L.) otrzymano wyciąg metanolowy, z którego następnie wyizolowano 3-O-glukozyd izoramnetyny (nie podano wydajności tego procesu). Czysty związek podawano myszom drogą pokarmową w ilości 20 mg, a następnie zatruwano je czterochlorkiem węgla. Po 22 godz. od zwierząt pobierano krew i oznaczano poziom aminotransferazy alaninowej (AlAT) i asparaginianowej (AspAT) jako wyznaczniki zatrucia wątroby. Wyniki porównywano z poziomem tych enzymów u zwierząt niepoddawanych procesowi zatrucia czterochlorkiem węgla.
Otrzymane wyniki wskazują, że 3-O-glukozyd izoramnetyny o ok. 56% obniżał poziom AlAT i o ok. 31% poziom AspAT w porównaniu do zwierząt nieleczonych. Stwarza to możliwości zastosowania tego flawonoidu w praktyce do celów leczniczych przy ciężkich uszkodzeniach wątroby.
Wybór i opracowanie
Prof. dr hab. Bogdan Kędzia
Piśmiennictwo

otrzymano/received: 0000-00-00
zaakceptowano/accepted: 0000-00-00

Adres/address:

Artykułu Nowości bibliograficzne w Czytelni Medycznej Borgis.
Copyright © Wydawnictwo Medyczne Borgis 2006-2013
Chcesz być na bieżąco? Polub nas na Facebooku: strona Wydawnictwa na Facebooku
do góry strony