© Borgis - Postępy Nauk Medycznych 6, s. 444-450
*Urszula Łukasik, Irmina Jankowska-Lech, Iwona Grabska-Liberek
Zapalenie wnętrza gałki ocznej po usunięciu zaćmy metodą fakoemulsyfikacji – strategie terapeutyczne
Postoperative endophthalmitis following phacoemulsification cataract surgery – therapeutics strategies
Klinika Okulistyki Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego
Kierownik Kliniki: dr hab. med. Iwona Grabska-Liberek
Streszczenie
Zapalenie wnętrza gałki ocznej jest destrukcyjnym powikłaniem chirurgii zaćmy, którego następstwa prowadzą do ciężkiej utraty widzenia. Najczęstszym źródłem zakażenia są mikroorganizmy flory fizjologicznej powierzchni oka, które mogą zostać wprowadzone do komory przedniej w czasie zabiegu lub mogą prowadzić do zanieczyszczenia rany operacyjnej w czasie jej gojenia. Na ryzyko wystąpienia tego schorzenia wpływa wiele czynników. Do najważniejszych należą: cięcie w przezroczystej części rogówki, wszczepienie silikonowej soczewki wewnątrzgałkowej, powikłania śródoperacyjne, zabieg przeprowadzony w znieczuleniu miejscowym, podeszły wiek pacjenta, cukrzyca, wtórne wszczepienie soczewki wewnątrzgałkowej, immunosupresja, przewlekłe zapalenie woreczka łzowego.
W profilaktyce pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej najważniejszą rolę odgrywa iniekcja cefuroksymu do komory przedniej przed zamknięciem rany operacyjnej. W okresie okołooperacyjnym zalecane są również zabiegi antyseptyczne oraz antybiotykoterapia miejscowa, które mają na celu zmniejszenie ilości mikroorganizmów na powierzchni oka. Przebieg zapalenia wnętrza gałki ocznej może być ostry lub przewlekły. Najczęściej występującymi objawami ostrego pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej są: ból oka, obniżenie ostrości widzenia, poziom ropy w komorze przedniej, zapalenie tylnego odcinka. Rozpoznanie infekcyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej wymaga natychmiastowego wstrzyknięcia antybiotyków do komory ciała szklistego. Przed rozpoczęciem antybiotykoterapii należy pobrać próbki cieczy wodnistej i ciała szklistego na badanie mikrobiologiczne. W przypadku gwałtownej progresji stanu zapalnego w ciele szklistym wskazane jest wykonanie witrektomii pars plana. Poniżej dokonano omówienia wyników badań dotyczących identyfikacji czynników ryzyka wystąpienia zapalenia wnętrza gałki ocznej po chirurgii zaćmy oraz przedstawiono zalecenia profilaktyki i postępowania terapeutycznego obowiązujące na świecie.
Słowa kluczowe: pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej, czynniki ryzyka, profilaktyka, leczenie, chirurgia zaćmy
Summary
Endophthalmitis is a rare complication of cataract surgery which can lead to severe loss of vision. The most common source of infection is physiological bacterial flora of ocular region. These microorganisms get to the anterior chamber of the eye during the surgery or lead to infection of the wound at the time of healing. There are many factors that increase the risk of this condition. The most commonly known are: clear corneal incision, silicone intraocular lens implantation, surgical complications, the use of topical anesthesia, elderly age of the patient, diabetes mellitus, secondary intraocular lens implantation, immuno-suppressant therapy and chronic dacryocystitis. The most important prophylaxis of postoperative endophthalmitis is the intracameral injection of cefuroxime just before closing the wound at the end stage of the surgery. The antisepsis therapy and topical antibiotic application are recommended during the perioperative period. They are to reduce the number of microorganisms on the ocular surface. The course of endophthalmitis might be acute or chronic. The most common symptoms of acute postoperative endophthalmitis are: ocular pain, reduced vision, hypopyon, inflammation within the posterior segment. The diagnosis of acute bacterial endophthalmitis requires an immediate intravitreal injection of antibiotics. The sample of aqueous and vitreous need to be taken for microbiological analysis before the antibiotic therapy is started. In case of a rapid progression of posterior segment inflammation the pars plana vitectomy is recommended. In the following paper we present risk factors and analyse different ways of prophylaxis and treatment of endophthalmitis that operate in the world.
Key words: postoperative endophthalmitis, risk factors, prophylaxis, treatment, cataract surgery
Zapalenie wnętrza gałki ocznej (endophthalmitis) to stan zapalny obejmujący wszystkie odcinki błony naczyniowej, którego największe nasilenie obserwowane jest w komorze przedniej i komorze ciała szklistego. Najczęstszą postacią jest infekcyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej. Rzadszą przyczyną jest czynnik nieinfekcyjny. Zapalenie wnętrza gałki ocznej wywołane zakażeniem można podzielić, w zależności od drogi wtargnięcia czynnika infekcyjnego do gałki ocznej, na egzogenne i endogenne. Zapalenie wnętrza gałki ocznej egzogenne występuje najczęściej i może wystąpić jako powikłanie operacji okulistycznych czy urazu przenikającego gałki ocznej. W przypadku zapalenia endogennego czynnik infekcyjny przenoszony jest do wnętrza oka drogą krwi (1).
Zapalenie wnętrza gałki ocznej jest najpoważniejszym powikłaniem chirurgii zaćmy. Odpowiedź układu immunologicznego na wewnątrzgałkowe wtargnięcie czynnika infekcyjnego oraz toksyny wytwarzane przez bakterie prowadzą do uszkodzenia komórek fotoreceptorowych siatkówki, czego konsekwencją może być ciężka i trwała utrata zdolności widzenia (1, 2). Szacowana częstość zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji usunięcia zaćmy wynosi od 0,05 do 0,36% (3, 4, 5, 6, 7, 8).
ŹRÓDŁO INFEKCJI
W większości przypadków niemożliwe jest ustalenie czynnika zakaźnego i źródła jego pochodzenia. Źródłem zakażenia mogą być mikroorganizmy flory fizjologicznej powiek i spojówek, skażone soczewki wewnątrzgałkowe, materiały wiskoelastyczne, narzędzia chirurgiczne, płyny irygacyjne oraz personel medyczny (2, 3).
Zanieczyszczenie komory przedniej
W wielu badaniach wykazano, że bakterie bytujące fizjologicznie na powierzchni oka, w czasie zabiegu mogą zostać wprowadzone do komory przedniej na narzędziach chirurgicznych czy wszczepianej soczewce wewnątrzgałkowej (9, 10, 11) lub też mogą prowadzić do zanieczyszczenia rany operacyjnej w trakcie procesu jej gojenia (12).
Speaker i wsp. (13) poddali analizie genetycznej mikroorganizmy wyizolowane z ciała szklistego oraz z powiek, spojówki i skóry nosa pacjentów z ostrym pooperacyjnym zapaleniem wnętrza gałki ocznej. W 14 (82%) z 17 przypadków wykazano identyczność molekularną izolatów bakteryjnych z ciała szklistego i z powierzchni oka. W 77% wyizolowano gronkowca koagulazo-negatywnego, który jest głównym składnikiem flory fizjologicznej powierzchni oka. W wielu badaniach potwierdzono, że zanieczyszczenie cieczy wodnistej bakteriami z powierzchni oka w trakcie niepowikłanego zabiegu może nie prowadzić do rozwoju zapalenia wnętrza gałki ocznej (14, 15, 16, 17). Prajna i wsp. (14) przeprowadzili badanie z udziałem 66 pacjentów, którzy przebyli niepowikłany zabieg usunięcia zaćmy z wszczepem tylnokomorowej soczewki wewnątrzgałkowej. U wszystkich pacjentów pobierano aspiraty z komory przedniej przed zamknięciem rany. Spośród 66, w 4 (6%) przypadkach stwierdzono obecność bakterii podczas barwienia próbek metodą Grama, natomiast w żadnym przypadku nie wystąpił wzrost bakterii oraz nie doszło do rozwoju zapalenia wnętrza gałki ocznej. W innym badaniu (16) zanieczyszczenie bakteriami próbek z komory przedniej stwierdzono u 13 (43%) spośród 30 badanych pacjentów. Najczęściej izolowanym mikroorganizmem był Staphylococcus koagulazo-negatywny (44%). U prawie połowy pacjentów stwierdzono wzrost bakterii, jednak w żadnym przypadku nie rozwinął się stan zapalny wnętrza gałki ocznej. Powyższe badania wskazują, że bakterie mogą wnikać do komory przedniej w czasie operacji oraz sugerują, iż komora przednia posiada zdolność oczyszczania z małej ilości wszczepionych w czasie zabiegu mikroorganizmów, dzięki obecności specyficznych mechanizmów immunologicznych tłumiących reakcję zapalną, czego efektem jest stosunkowo niska częstość pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej (1, 18).
CZYNNIKI RYZYKA
Najczęściej ocenianymi czynnikami ryzyka są: typ operacji, cięcie operacyjne, składniki soczewek wewnątrzgałkowych, rodzaj znieczulenia, czas trwania zabiegu, powikłania śródoperacyjne.
W wielu badaniach oceniano wpływ zastosowanej techniki chirurgii zaćmy na zanieczyszczenie wnętrza oka. Zasugerowano, iż fakoemulsyfikacja zaćmy wiąże się z mniejszym zanieczyszczeniem cieczy wodnistej niż w przypadku zewnątrztorebkowego usunięcia zaćmy (19, 20). John i wsp. (21) zaobserwowali niską częstość (5,7-7,5%) zanieczyszczenia komory przedniej przy użyciu małego- 3,5 mm śródtwardówkowego cięcia tunelowego. Badanie Mayera i wsp. (22) wykazało, iż wszczepienie soczewki wewnątrzgałkowej przy użyciu injectora, poprzez zmniejszenie kontaktu z powierzchnią oka, minimalizuje zanieczyszczenie komory przedniej i ryzyko zapalenia wnętrza gałki ocznej.
Cięcie operacyjne stanowi ważny czynnik ryzyka wystąpienia pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. Wyniki badania prowadzonego przez ESCRS Endophthalmitis Study Group (23) wykazały prawie sześciokrotnie większe ryzyko zapalenia po zastosowaniu cięcia w przezroczystej części rogówki w porównaniu ze śródtwardówkowym nacięciem tunelowym. Nagaki i wsp. (24) zaobserwowali 4,6 razy wyższą częstość pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w przypadku skroniowego cięcia rogówkowego w porównaniu z cięciem twardówkowo-rogówkowym w tym samym miejscu. Prawdopodobnie ryzyko to związane jest z możliwością otwarcia się rany we wczesnym okresie pooperacyjnym i wystąpieniem mikroprzecieku prowadzącego do zanieczyszczenia cieczy wodnistej. Mc Donnel i wsp. (12) dokonali in vitro oceny zmian morfologicznych w cięciu przez przezierną rogówkę w zależności od zmian ciśnienia śródgałkowego. Wyższe ciśnienie wewnątrzgałkowe (10-50 mmHg) wiązało się z zamknięciem brzegów rany i brakiem przecieku. Natomiast przy niższym ciśnieniu (5-10 mmHg) obserwowano rozejście brzegów rany i wypływ cieczy wodnistej przez ranę rogówki. Badanie to sugeruje, iż hipotonia może być mechanizmem zanieczyszczenia komory przedniej we wczesnym okresie pooperacyjnym w oku, w którym zastosowano cięcie w przezroczystej części rogówki i może wskazywać, iż cięcie to może wiązać się z podwyższonym ryzykiem zapalenia wnętrza gałki ocznej. W innym badaniu na modelu eksperymentalnym (25) porównywano wielkość przecieku przez cięcie jedno- i dwupłaszczyznowe w przypadku zmian wartości ciśnienia wewnątrzgałkowego. Badanie to wykazało, iż wahania ciśnienia wewnątrzgałkowego mogą przyczyniać się do wnikania mikroorganizmów przez ranę operacyjną, szczególnie w przypadku wykonania cięcia jednopłaszczyznowego. Cięcie dwupłaszczyznowe wydaje się efektywnie zapobiegać wystąpieniu przeciekowi przy nagłych wahaniach ciśnienia śródgałkowego. Złożona budowa tego rodzaju cięcia umożliwia zamknięcie rany w przypadku nagłego wzrostu czy obniżenia ciśnienia w gałce ocznej.
Materiał, z którego wykonana jest soczewka wewnątrzgałkowa stanowi kolejny czynnik ryzyka wystąpienia zapalenia. W kilku badaniach (26, 27, 28) potwierdzono, iż Staphylococcus epidermidis wykazuje większą adherencję do polipropylenu niż do polimetylmetakrylatu. Bainbridge i wsp. (29) przeprowadzili retrospektywną analizę 772 przypadków usunięcia zaćmy metodą fakoemulsyfikacji wykonanych w jednym ośrodku w okresie 3 lat. Częstość zapalenia wnętrza gałki ocznej po wszczepieniu silikonowej soczewki wykonanej z polipropylenu wynosiła 3,33% w porównaniu do 0,16% w przypadku wszczepienia soczewki wykonanej z polimetylmetakrylatu. Badanie to sugeruje, iż użycie wszczepów silikonowych może być poważnym czynnikiem ryzyka wystąpienia zapalenia wnętrza gałki. Również badanie ESCRS Endophthalmitis Study Group (23) wykazało, że wewnątrzgałkowe soczewki silikonowe stanowią ważny czynnik ryzyka rozwoju zapalenia wnętrza gałki ocznej. Stwierdzono, iż użycie soczewki silikonowej wiąże się z 3,13 razy wyższym ryzykiem w porównaniu z użyciem akrylowej soczewki wewnątrzgałkowej.
Natomiast inne badanie (30) wykazało niższe ryzyko rozwoju pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w przypadku użycia hydrofilowych i hydrofobowych soczewek akrylowych oraz soczewek mających w swym składzie heparynizowany polimetylmetakrylat, w porównaniu z wewnątrzgałkowymi soczewkami wykonanymi wyłącznie z polimetylmetakrylatu.
Jednym z czynników wpływających na rozwój zapalenia wnętrza gałki ocznej może być przeprowadzenie zabiegu w znieczuleniu miejscowym. W badaniu Ellis (31) zaobserwowano większą częstość zapalenia wnętrza gałki ocznej po zastosowaniu znieczulenia miejscowego (1,8%) w porównaniu ze znieczuleniem pozagałkowym (częstość w tym przypadku wynosiła 0,48%). Badanie Garcia-Arumi i wsp. (32) wykazało, że częstość zapalenia wnętrza gałki ocznej po usunięciu zaćmy w znieczuleniu pozagałkowym wynosiła 1,8/1000, natomiast w przypadku znieczulenia miejscowego 6,76/1000. W badaniu tym sugerowano, iż mruganie powiek bezpośrednio po zabiegu przeprowadzonym w znieczuleniu miejscowym może otwierać cięcie operacyjne, przez które bakterie wnikają do wnętrza oka. Ponadto ruchy gałki w czasie operacji prowadzą do kontaktu rany ze strukturami powierzchni oka. Należy dodać, iż znieczulenie pozagałkowe nie zawsze prowadzi do całkowitej akinezji, jednak wówczas ruchy gałki są zredukowane (33).
Badanie Garcia-Arumi i wsp. (32) wykazało ponadto, że zabieg trwający powyżej 45 minut może stanowić niezależny czynnik rozwoju zapalenia wnętrza gałki ocznej.
Powikłania śródoperacyjne są kolejnym czynnikiem ocenianym pod kątem ryzyka wystąpienia zapalenia wnętrza gałki ocznej po chirurgii zaćmy. Wyniki badania ESCRS Endophthalmitis Study Group (23) wykazały, iż powikłania chirurgii zaćmy zwiększają to ryzyko niemal 5 razy. Szczególnie niebezpiecznym powikłaniem jest uszkodzenie torebki tylnej soczewki. Wiąże się ono z ryzykiem zanieczyszczenia komory ciała szklistego przez możliwie wirulentne mikroorganizmy, co zwiększa ryzyko wystąpienia zapalenia wnętrza gałki ocznej (34, 26). Sobaci i wsp. (34) wykazali większe zanieczyszczenie cieczy wodnistej w przypadku uszkodzenia torby tylnej oraz związek tego powikłania chirurgii zaćmy z rozwojem zapalenia wnętrza gałki ocznej.
Do innych wymienianych czynników ryzyka należą: podeszły wiek pacjenta, cukrzyca, zabiegi z wtórnym wszczepieniem soczewki wewnątrzgałkowej (1, 3), immunosupresja, przewlekłe zapalenie woreczka łzowego (32).
POSTACI KLINICZNE ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ PO CHIRURGII ZAĆMY
Przebieg zakażenia zależy głównie od wirulencji patogenu, stanu układu odpornościowego pacjenta i miejscowych mechanizmów obronnych wnętrza oka, szczególnie jego przedniego odcinka (2).
Wyróżnia się postać wczesną i późną pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.
Wczesne pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej rozwija się pomiędzy pierwszą dobą po operacji do 2 tygodni od zabiegu (2). Przebieg postaci wczesnej może być łagodny lub ciężki. W zapaleniach o łagodnym przebiegu objawy występują między 7 a 14 dniem po operacji, są mniej nasilone, z ostrością wzroku co najmniej 0,05 i możliwością wglądu w dno oka. Patogenem wywołującym jest najczęściej Staphylococcus epidermidis. Zapalenie o ciężkim przebiegu występuje między 1 a 4 dniem po zabiegu i charakteryzuje się większą bolesnością oka, ostrością wzroku poniżej 0,05, gwałtowną progresją objawów, zapaleniem ciała szklistego i brakiem wglądu w dno oka. Wywołane jest częściej przez Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. i bakterie Gram-ujemne, m.in. Serratia marcescens, Proteus i Pseudomonas aeruginosa (1).
Późne pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej rozpoczyna się po 2 tygodniach do 2 lat od operacji. Charakteryzuje się stopniowym narastaniem objawów, przymgleniem widzenia, niewielkim nasileniem bólu, umiarkowanym zapaleniem ciała szklistego. Może występować poziom ropy w komorze przedniej (1). Najczęściej zapalenie przewlekłe wywoływane jest przez Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis, Corynebacterium spp., grzyby (1, 2). Dla zapalenia wywołanego przez Propionibacterium acnes charakterystyczne są białe płytki w torbie soczewki i ziarniste osady na śródbłonku rogówki oraz wystąpienie objawów po upływie 2 tygodni do 2 lat od zabiegu (1, 2). Staphylococcus epidermidis wywołuje objawy zapalenia nieziarninującego w okresie 6 tygodni po operacji (1). Zapalenie grzybicze zazwyczaj ujawnia się do 3 miesięcy od zabiegu (1).
PROFILAKTYKA POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ
Profilaktyczne zabiegi antyseptyczne w okresie okołooperacyjnym mają na celu zmniejszenie ilości mikroorganizmów na powierzchni oka (2, 3). Poniżej przedstawiono najczęściej zalecane procedury profilaktyki.
Profilaktyka przedoperacyjna
1. Antybiotykoterapia stanów zapalnych narządu wzroku: przewlekłego zapalenia brzegów powiek, zapalenia spojówek, przewlekłego zapalenia woreczka łzowego, występujących również w drugim oku (1, 3).
2. Odkażanie skóry okolicy oczodołowej przy użyciu 10% roztworu jodopowidonu (2). W przypadku hipertyreozy lub uczulenia na jodynę należy użyć 0,05% wodnego roztworu chlorheksydyny (2, 3).
3. Antyseptyka spojówek i rogówki 5% roztworem jodopowidonu pozostawionym na powierzchni oka, przez co najmniej 3 min (2).
Należy pamiętać o możliwej toksyczności jodopowidonu na śródbłonek rogówki w przypadku jego niezamierzonego dostania się do komory przedniej (35), dlatego też jodopowidon należy dokładnie spłukać solą fizjologiczną przed wykonaniem cięcia operacyjnego (36).
4. Staranne zaklejenie pola operacyjnego folią w celu oddzielenia brzegów powiek i rzęs od pola operacyjnego (1, 3).
5. Antybiotykoterapia miejscowa również ma na celu zredukowanie ilości bakterii w okolicy pola operacyjnego. Obecnie najczęściej stosowanymi lekami są fluorowane chinolony-chemioterapeutyki o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego.
W wielu badaniach (37, 38, 39) potwierdzono różnice w przenikaniu przez rogówkę zastosowanych miejscowo flourochinolonów. Koch i wsp. (37) wykazali, iż 0,5% lewofloksacyna, w porównaniu z 0,3% ofloksacyną, osiąga w cieczy wodnistej dwukrotnie wyższe stężenie leku, natomiast 3,5-4 razy wyższe stężenie aktywnego izomeru o działaniu antybakteryjnym. W innym badaniu (38) stwierdzono dziewięciokrotnie wyższe stężenie lewofloksacyny w cieczy wodnistej w porównaniu z ciprofloksacyną. W badaniu przeprowadzonym przez Heally i wsp. (39) odnotowano 1,7-2,7 wyższą penetrację 0,5% lewofloksacyny przez miąższ rogówki i do cieczy wodnistej niż 0,3% ofloksacyny i 0,3% ciprofloksacyny. Badania te sugerują, iż lewofloksacyna wydaje się być lepszym lekiem do stosowania w miejscowej profilaktyce niż ofloksacyna czy ciprofloksacyna.
ESCRS (European Society of Cataract and Refractive Surgery) proponuje następujący schemat stosowania antybiotyków miejscowo w profilaktyce okołooperacyjnej zapalenia wnętrza gałki ocznej (2):
1 kropla fluorochinolonu:
- 4 x dziennie na 48 godz. przed zabiegiem,
- 1 godz. przed zabiegiem,
- 30 min przed zabiegiem,
- na zakończenie zabiegu,
- 5 min po zabiegu,
- 10 min po zabiegu
- 4 x dziennie przez 7 dni.
Zabiegi profilaktyczne w trakcie zabiegu
1. Wstrzyknięcie do komory przedniej 1 mg cefuroksymu w 0,1 ml soli fizjologicznej przed zamknięciem rany operacyjnej (2). Cefuroksym-cefalosporyna II generacji, wykazuje aktywność przeciw ziarenkowcom Gram-dodatnim (z wyj. MRSA i Enterococcus) oraz ziarenkowcom i pałeczkom Gram-ujemnym (z wyj. Pseudomonas aeruginosa) (2).
W badaniu ESCRS Endophthalmitis Study Group (23) stwierdzono prawie pięciokrotnie większe ryzyko pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w przypadku niezastosowania jako profilaktyki iniekcji 1 mg/0,1 ml cefuroksymu we wstrzyknięciu do komory przedniej.
Yu-Wai-Man i wsp. (40) przeprowadzili analizę 36 743 zabiegów usunięcia zaćmy metodą fakoemulsyfikacji, oceniając częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej po zastosowaniu cefuroksymu we wstrzyknięciu podspojówkowym i dokomorowym. Wyniki badania wykazały, iż częstość ta po dokomorowej iniekcji była znacznie niższa niż w przypadku podania podspojówkowego i wynosiła 0,46/1000; w porównaniu do podania podspojówkowego, gdzie wynosiła 1,39 na 1000 przypadków. Różnica była statystycznie znamienna.
W innym badaniu (41) również wykazano niską częstość (0,06%) zapalenia wnętrza gałki ocznej po zastosowaniu profilaktyki w postaci 1 mg cefuroksymu dokomorowo, co sugeruje jego efektywność w zapobieganiu tego poważnego powikłania chirurgii zaćmy. Jednak spośród 20 przypadków zapalenia wnętrza gałki ocznej, z których uzyskano kultury bakteryjne w 13 przypadkach, w 12 z nich szczepy bakteryjne wykazywały oporność na działanie cefuroksymu, a najczęstszym izolowanym patogenem był Enterococcus spp., niewykazujący wrażliwości na działanie cefuroksymu. Badanie to sugeruje, że konieczne jest szukanie nowego leku o szerszym spektrum przeciwbakteryjnym.
W związku z powszechnym stosowaniem cefuroksymu we wstrzyknięciu dokomorowym oceniano bezpieczeństwo jego stosowania. Montan i wsp. (42) przeprowadzili badanie z udziałem 45 pacjentów, którzy otrzymali dokomorowo 1 mg cefuroksymu. Autorzy zasugerowali, że ta droga podania wydaje się być bezpieczna. Utrata komórek śródbłonka była nieistotnie statystycznie mniejsza niż w grupie pacjentów, którzy nie otrzymali cefuroksymu we wstrzyknięciu dokomorowym. Nie wykazano również związku między wystąpieniem torbielowatego obrzęku plamki a dokomorową iniekcją cefuroksymu. Nie stwierdzono również wpływu na pooperacyjną ostrość wzroku. W przeprowadzonych testach skórnych w kierunku nadwrażliwości IgE-zależnej wśród 233 pacjentów, jedynie w trzech przypadkach testy były pozytywne. Ponadto stwierdzono, iż lek ten osiąga wysokie stężenie w cieczy wodnistej nawet 1 godzinę po zabiegu.
2. Podspojówkowe wstrzyknięcie antybiotyku prawdopodobnie ma małe znaczenie w zapobieganiu pooperacyjnemu zapaleniu wnętrza gałki ocznej (2), jednak wywołuje efekt antybakteryjny w cieczy wodnistej przez 1-2 godziny po zabiegu (3).
Profilaktyka pooperacyjna
Zabiegi profilaktyczne w okresie pooperacyjnym mają na celu zmniejszenie ryzyka zanieczyszczenia wnętrza oka w czasie gojenia rany operacyjnej. ESCRS zaleca stosowanie miejscowe antybiotyku, który aplikowano przed operacją, przez 7 dni po zabiegu, 4 razy dziennie (2).
DIAGNOSTYKA
W przypadku infekcyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej ważne jest jak najszybsze postawienie diagnozy oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia.
Zapalenie wnętrza gałki ocznej rozpoznaje się na podstawie obrazu klinicznego i przeprowadzonych badań diagnostycznych (3). Najczęściej występującymi objawami ostrego pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej są: ból oka, obniżenie ostrości widzenia, przekrwienie spojówek, poziom ropy w komorze przedniej, obrzęk powiek. Objawom tym mogą towarzyszyć: obrzęk nabłonka rogówki, zapalenie tylnego odcinka (vitritis, obrzęk siatkówki, zapalenie naczyń żylnych siatkówki, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego) (2). Pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej należy różnicować m.in. z reakcją toksyczną na wiskoelastyk, z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia błony naczyniowej, z zapaleniem błony naczyniowej wywołanym resztkami mas soczewki, krwotokiem do ciała szklistego (1, 3). Ważną cechą wyróżniającą infekcyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej jest progresja zmian w ciele szklistym (1).
W przypadku nieprzezierności ośrodków optycznych należy wykonać badanie ultrasonograficzne w prezentacji B w celu oceny tylnego odcinka (2).
Zgodnie z zaleceniami ESCRS, rozpoznanie bakteryjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej wymaga natychmiastowego wstrzyknięcia antybiotyków do komory ciała szklistego; jeśli to możliwe, w ciągu 1 godziny od postawienia diagnozy. Przed podaniem leków, a więc przed rozpoczęciem antybiotykoterapii, należy pobrać próbki cieczy wodnistej i ciała szklistego na badanie mikrobiologiczne (badanie mikroskopowe, posiew z antybiogramem) (2). Próbki cieczy wodnistej uzyskuje się przy użyciu igły przez paracentezę w rąbku rogówki (1, 3). Próbki ciała szklistego należy pobierać przy użyciu witrektomu; punkcja szklistki za pomocą igły może wiązać się z ujemnym wynikiem posiewu (2). Ponadto zastosowanie witrektomu wiąże się z mniejszym pociąganiem siatkówki przez podstawę ciała szklistego. Punkcję szklistki lub biopsję przy użyciu witrektomu wykonuje się przez pars plana, w odległości 3,5 mm od rąbka (1). Uzyskany materiał powinien być wysiany na podłoże na sali operacyjnej (2). Należy pamiętać, iż ujemny wynik posiewu nie przemawia przeciwko infekcyjnej etiologii zapalenia wnętrza gałki ocznej (3). W przypadku przewlekłego zapalenia wnętrza gałki ocznej hodowlę w kierunku Propionibacterium acnes należy prowadzić przez 14 dni (3).
LECZENIE POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ
Jak już wcześniej wspomniano, leczenie ostrego zapalenia wnętrza gałki ocznej należy wdrożyć natychmiast po postawieniu rozpoznania. W sytuacjach wątpliwych, gdy niepewna jest zakaźna przyczyna zapalenia, stosuje się leczenie typowe dla infekcyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej (3).
Bezpośrednio po pobraniu próbek na badanie bakteriologiczne należy wykonać wstrzyknięcie antybiotyków do komory ciała szklistego (3). Stosuje się kombinację dwóch leków o różnym spektrum działania przeciwbakteryjnego. Antybiotykami stosowanymi w leczeniu ostrego pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej są wankomycyna (1 mg/0,1 ml) i ceftazydym (2,2 mg/0,1 ml) lub wankomycyna (1 mg/0,1 ml) i amikacyna (0,4 mg/0,1 ml) (3).
Wankomycyna obejmuje swym spektrum działania przeciwbakteryjnego ziarenkowce Gram-dodatnie, w tym szczepy oporne na metycylinę (MRSA, MRSE) (2). Ceftazydym i amikacyna wykazują aktywność wobec większości bakterii Gram-ujemnych (3), szczególnie w stosunku do Pseudomonas aeruginosa (2). Ponadto amikacyna wykazuje synergizm działania antybakteryjnego z wankomycyną w stosunku do ziarenkowców Gram-dodatnich (43). Jednak skojarzenie wankomycyny z amikacyną uznaje się za leczenie drugiego wyboru, ze względu na możliwość uszkodzenia siatkówki przez amikacynę (43, 44). Campochiaro i wsp. (44) zaobserwowali, że gentamycyna i amikacyna podane we wstrzyknięciach doszklistkowych, mogą przyczyniać się do uszkodzenia plamki i prowadzić do poważnego upośledzenia widzenia. Reakcja toksyczna w postaci zawału plamki obserwowanego w angiogramach jako obszary braku perfuzji, może wystąpić nawet po zastosowaniu małej dawki leku. Zasugerowano również, że z powodu niewielkiej różnicy między dawką terapeutyczną a toksyczną w przypadku aminoglikozydów, istnieje ryzyko popełnienia błędu przy wykonywaniu roztworu, dlatego też nie wydają się one być odpowiednim środkiem pierwszego wyboru w empirycznej terapii zapalenia wnętrza gałki ocznej.
Podanie doszklistkowe antybiotyków można powtórzyć po 48-72 godz. w zależności od stanu klinicznego i reakcji na lek (2).
Nie dowiedziono skuteczności antybiotykoterapii ogólnej w leczeniu ostrego pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. Jednak antybiotyki podane tą drogą powinny być stosowane w przypadkach ostrego ropnego zapalenia wnętrza gałki ocznej; zalecane jest użycie takich samych antybiotyków, które podano we wstrzyknięciu doszklistkowym, aby uzyskać wyższy poziom leku w obrębie tylnego odcinka oka (2). Badanie Endophthalmitis Vitrectomy Study Group (45) wykazało, że zastosowanie antybiotyków systemowo w leczeniu zapalenia wnętrza gałki ocznej po chirurgii zaćmy nie wpływa na wynik ostatecznej ostrości wzroku.
Antybiotyki mogą być podawane również w kroplach i we wstrzyknięciach podspojówkowych, jednak niepewne są korzyści wynikające z ich stosowania (3).
Podanie deksametazonu (0,4 mg/0,1 ml) we wstrzyknięciu doszklistkowym w celu zahamowania procesu zapalnego i ograniczenia uszkodzenia komórek fotoreceptorowych przez komórki zapalne i mediatory stanu zapalnego (2), jest kontrowersyjne, szczególnie, gdy nieznana jest etiologia zapalenia wnętrza gałki ocznej i niemożliwe wykluczenie zakażenia grzybiczego (1).
Podobnie dyskusyjną procedurą jest doustna podaż steroidów w celu zminimalizowania stanu zapalnego w ciele szklistym. W tym celu stosuje się prednizolon w dawce dobowej 1-2 mg/kg (2), po wykluczeniu zakażenia grzybiczego.
W przypadku zapalenia przedniego odcinka błony naczyniowej steroidy można stosować również w kroplach i okołogałkowo (3).
Witrektomia pars plana pozwala na usunięcie zakażonego i zmienionego zapalnie ciała szklistego wraz z toksynami bakteryjnymi, co poprawia dystrybucję antybiotyków w komorze ciała szklistego (1). Antybiotyki we wstrzyknięciu doszklistkowym podaje się na zakończenie zabiegu. W przypadku wykonania pełnej witrektomii, dawkę leków redukuje się o połowę (2). Wykonanie witrektomii zalecane jest w przypadku gwałtownej progresji stanu zapalnego w ciele szklistym (1). Ponadto witrektomia umożliwia uzyskanie większej ilości materiału do badań mikrobiologicznych (1). Wyniki badania Endophthalmitis Vitrectomy Study Group (45) wykazały korzyść z zastosowania natychmiastowej witrektomii w przypadku pacjentów z zapaleniem wnętrza gałki ocznej po chirurgii zaćmy z początkową ostrością wzroku równą poczuciu światła. W grupie tej uzyskano trzy razy większą częstość osiągnięcia końcowej ostrości wzroku co najmniej 0,5- i 2-krotne zmniejszenie częstości wystąpienia ciężkiego upośledzenia widzenia, w porównaniu z grupą leczoną wyłącznie doszklistkowym wstrzyknięciem antybiotyków. Różnica ta była znacząca statystycznie. Natomiast w grupie pacjentów z wyjściową ostrością wzroku lepszą niż światłopoczucie, nie wykazano istotnych różnic w końcowej ostrości wzroku w przypadku zastosowania natychmiastowej witrektomii, w porównaniu z wykonaniem wyłącznie doszklistkowego wstrzyknięcia antybiotyków.
Odmiennego postępowania wymaga przewlekłe zapalenie wnętrza gałki ocznej. Zalecane jest podanie wankomycyny we wstrzyknięciu doszklistkowym w dawce 1 mg/0,1 ml oraz rozważenie usunięcia torebki soczewki i wszczepionej soczewki wewnątrzgałkowej oraz wykonania witrektomii pars plana (3).
ROKOWANIE
Wyniki leczenia zależą głównie od zjadliwości czynnika infekcyjnego oraz od czasu, jaki upłynął od wystąpienia objawów do wdrożenia leczenia (3). Zakażenie Staphylococcus epidermidis i Propionibacterium acnes charakteryzuje łagodny przebieg i lepsze rokowanie. Zapalenie wywołane przez Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Enterococcus spp., Bacillus cereus oraz przez bakterie Gram-ujemne charakteryzuje gwałtowny przebieg i ciężkie upośledzenie widzenia (1, 3). Jak wspomniano wcześniej, utrata widzenia wynika z uszkodzenia komórek światłoczułych siatkówki przez czynnik infekcyjny, toksyny bakteryjne oraz komórki stanu zapalnego (1, 2). Wśród innych przyczyn prowadzących do upośledzenia widzenia w następstwie zapalenia wnętrza gałki ocznej należy wymienić odwarstwienie siatkówki, jaskrę wtórną, zanik gałki ocznej, zapalenie całej błony naczyniowej, perforację gałki ocznej (3).
Zapalenie wnętrza gałki ocznej jest najpoważniejszym powikłaniem chirurgii zaćmy, prowadzącym do ciężkiego upośledzenia widzenia. Pomimo wielu badań oceniających efektywność sposobów zapobiegania oraz próbujących zidentyfikować czynniki ryzyka wystąpienia tego poważnego powikłania, nadal nie ustalono algorytmów postępowania profilaktycznego i terapeutycznego w przypadku pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. Biorąc pod uwagę fakt, iż chirurgia zaćmy należy do najczęściej wykonywanych procedur chirurgicznych na świecie, potrzebne są dalsze badania poszukujące skutecznych procedur profilaktyki i leczenia pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.
Piśmiennictwo
1. Basic and Clinical Science Course. Część 9. Zapalenia wewnątrzgałkowe i błony naczyniowej. Red.: Zbigniew Zagórski. Wydanie I. Wrocław: Wydawnictwo Elsevier Urban&Partner 2005; 227-242.
2. Barry P et al.: ESCRS Guidelines on prevention, investigation and management of post-operative endophthalmitis. Version 1. Dublin: European Society of Cataract and Refractive Surgeons 2005; s.1-30.
3. Kański JJ, Pavésio CE, Tuft SJ: Choroby zapalne oczu. Wrocław: Wydawnictwo Elsevier Urban&Partner 2008; s. 245-252.
4. Jensen MK et al.: Third- and fourth-generation fluoroquinolones: retrospective comparison of endophthalmitis after cataract surgery performed over 10 years. J Cataract Refract Surg 2008; 34(9): 1460-7.
5. Moshirfar M et al.: Endophthalmitis after uncomplicated cataract surgery with the use of fourth-generation fluoroquinolones: a retrospective observational case series. Ophthalmology 2007; 114(4): 686-91. Epub 2006, 20.
6. Patwardhan A et al.: Incidence and outcomes evaluation of endophthalmitis management after phacoemulsification and 3-piece silicone intraocular lens implantation over 6 years in a single eye unit. J Cataract Refract Surg 2006; 32(6): 1018-21.
7. Jensen MK et al.: A retrospective study of endophtalmitis rates comparing quinolone antibiotics. Am J Ophthalmol 2005; 139(1): 141-8.
8. Taban M et al.: Acute endophthalmitis following cataract surgery: a systematic review of the literature. Arch Ophthalmol 2005; 123(5): 613-20.
9. Mistlberger A et al.: Anterior chamber contamination during cataract surgery with intraocular lens implantation. J Cataract Refract Surg 1997; 23(7): 1064-9.
10. Gaál V et al.: In vitro study of antibiotic effect on bacterial adherence to acrylic intraocular lenses. Colloids Surf B Biointerfaces 2005,10; 45(3-4): 125-30. Epub 2005, 30.
11. Sherwood DR et al.: Bacterial contamination of intraocular and extraocular fluids during extracapsular cataract extraction. Eye 1989; 3 (Pt 3): 308-12.
12. McDonnell PJ et al.: Dynamic morphology of clear corneal cataract incisions. Ophthalmology 2003; 110(12): 2342-8
13. Speaker MG et al.: Role of external bacterial flora in the pathogenesis of acute postoperative endophthalmitis. Ophthalmology 1991; 98(5): 639-49; discussion 650.
14. Prajna NV et al.: Microbiological profile of anterior chamber aspirates following uncomplicated cataract surgery. Indian J Ophthalmol 1998; 46(4): 229-32.
15. Samad A et al.: Anterior chamber contamination after uncomplicated phacoemulsification and intraocular lens implantation. Am J Ophthalmol 1995; 120(2): 143-50.
16. Dickey JB, Thompson KD, Jay WM: Anterior chamber aspirate cultures after uncomplicated cataract surgery. Am J Ophthalmol. 1991, 15; 112(3): 278-82.
17. Leong JK et al.: Bacterial contamination of the anterior chamber during phacoemulsification cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2002; 28(5): 826-33.
18. Niederkorn JY: Immune privilege in the anterior chamber of the eye. Crit Rev Immunol 2002; 22(1): 13-46.
19. Egger SF: Bacterial contamination during extracapsular cataract extraction. Prospective study on 200 consecutive patients. Ophthalmologica 1994; 208(2): 77-81.
20. Beigi B et al.: Peroperative microbial contamination of anterior chamber aspirates during extracapsular cataract extraction and phacoemulsification. Br J Ophthalmol 1997; 81(11): 953-5.
21. John T, Sims M, Hoffmann C: Intraocular bacterial contamination during sutureless, small incision, single-port phacoemulsification. J Cataract Refract Surg 2000; 26(12): 1786-91.
22. Mayer E et al.: A 10 year retrospective survey of cataract surgery and endophthalmitis in a single eye unit: injectable lenses lower the incidence of endophthalmitis. Br J Ophthalmol 2003; 87(7): 867-9.
23. Endophthalmitis Study Group, European Society of Cataract & Refractive Surgeons. Prophylaxis of postoperative endophthalmitis following cataract surgery: results of the ESCRS multicenter study and identification of risk factors. J Cataract Refract Surg. 2007; 33(6): 978-88.
24. Nagaki Y et al.: Bacterial endophthalmitis after small-incision cataract surgery. Effect of incision placement and intraocular lens type. J Cataract Refract Surg 2003; 29(1): 20-6.
25. May W: Analysis of clear corneal incision integrity in an ex vivo model. J Cataract Refract Surg 2008; 34(6): 1013-8.
26. Menikoff JA et al.: A case-control study of risk factors for postoperative endophthalmitis. Ophthalmology 1991; 98(12): 1761-8.
27. Raskin EM et al.: Influence of haptic materials on the adherence of staphylococci to intraocular lenses. Arch Ophthalmol 1993; 111(2): 250-3.
28. Dilly PN, Sellors PJ: Bacterial adhesion to intraocular lenses. J Cataract Refract Surg 1989; 15(3): 317-20.
29. Bainbridge JW et al.: Intraocular lens implants and risk of endophthalmitis. Br J Ophthalmol. 1998; 82(11): 1312-5.
30. Kodjikian L et al.: Influence of intraocular lens material on the development of acute endophthalmitis after cataract surgery? Eye 2008; 22(2): 184-93. Epub 2006 Sep 15.
31. Ellis MF: Topical anaesthesia: a risk factor for post-cataract-extraction endophthalmitis? Clin Experiment Ophthalmol 2003; 31(2): 125-8.
32. Garcia-Arumi J et al.: Topical anesthesia: possible risk factor for endophthalmitis after cataract extraction. J Cataract Refract Surg 2007; 33(6): 989-92.
33. Greenbaum S: Topical anesthesia and postoperative endophthalmitis. J Cataract Refract Surg 2007; 33(12): 2011-2; author reply 2012.
34. Sobaci G et al.: The effect of intraoperative antibiotics in irrigating solutions on aqueous humor contamination and endophthalmitis after phacoemulsification surgery. Eur J Ophthalmol 2003; 13(9-10): 773-8.
35. Alp BN et al.: The effect of povidone iodine on the corneal endothelium. Cornea 2000; 19(4): 546-50.
36. Speaker MG, Menikoff JA: Prophylaxis of endophthalmitis with topical povidone-iodine. Ophthalmology 1991; 98(12): 1769-75.
37. Koch HR: Corneal penetration of fluoroquinolones: aqueous humor concentrations after topical application of levofloxacin 0.5% and ofloxacin 0.3% eyedrops. J Cataract Refract Surg 2005; 31(7): 1377-85.
38. Colin J et al.: Corneal penetration of levofloxacin into the human aqueous humour: a comparison with ciprofloxacin. Acta Ophthalmol Scand 2003; 81(6): 611-3.
39. Healy DP et al.: Concentrations of levofloxacin, ofloxacin, and ciprofloxacin in human corneal stromal tissue and aqueous humor after topical administration. Cornea 2004; 23(3): 255-63
40. Yu-Wai-Man P et al.: Efficacy of intracameral and subconjunctival cefuroxime in preventing endophthalmitis after cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2008; 34(3): 447-51.
41. Montan PG et al.: Prophylactic intracameral cefuroxime. Efficacy in preventing endophthalmitis after cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2002; 28(6): 977-81.
42. Montan PG et al.: Prophylactic intracameral cefuroxime. Evaluation of safety and kinetics in cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2002; 28(6): 982-7.
43. Doft BH, Barza M: Ceftazidime or Amikacin: Choice of intravitreal antimicrobials in the treatment of postoperative endophthalmitis [letter]. Arch Ophthalmol 1994; 112: 17-18.
44. Campochiaro PA, Lim JI: Aminoglycoside toxicity in the treatment of endophthalmitis. The Aminoglycoside Toxicity Study Group. Arch Ophthalmol 1994; 112(1): 48-53.
45. Endophthalmitis Vitrectomy Study Group. Results of the Endophthalmitis Vitrectomy Study. A randomized trial of immediate vitrectomy and of intravenous antibiotics for the treatment of postoperative bacterial endophthalmitis. Arch Ophthalmol 1995; 113(12): 1479-96.

otrzymano/received: 2009-04-08
zaakceptowano/accepted: 2009-05-06

Adres/address:
*Urszula Łukasik
Klinika Okulistyki CMKP, SPSK im. Prof. W. Orłowskiego
ul. Czerniakowska 231, 00-416 Warszawa
tel.: (0-22) 629-71-09
e-mail: urszula_lukasik@wp.pl
Wydawca:
Patronat:

Proszę kliknąć w wybraną okładkę aby przejść na stronę czasopisma

New Medicine

Postępy Fitoterapii

Medycyna Rodzinna



Nowa Pediatria



Nowa Medycyna



Nowa Stomatologia

Copyright © Wydawnictwo Medyczne Borgis 2006-2024
Chcesz być na bieżąco? Polub nas na Facebooku: strona Wydawnictwa na Facebooku